目前复学复课在即，为保障我省少年的生命安全和身体健康，广东省市场监管局、广东省药监局指导广东省医疗器械管理学会制定发布了《一次性使用口罩》（T/GDMDMA 0005—2020）团体标准。为指导、服务企业按该标准生产，广东省市场监管局委托广州检验检测认证集团有限等单位在调研我省口罩行业状况的基础上，编制了《口罩生产指引》（版）。 此《指引》简单实用，以问答形式对我省口罩生产企业为关切的问题进行了回答，有些是参考性答复，企业可根据自身实际选用。 《一次性使用口罩》（T/GDMDMA 0005—2020）属于非医用口罩，不需要申请医用口罩注册证和生产许可证。企业生产经营非医用口罩须取得合法有效的商事主体营业执照，经营范围涉及口罩生产及销售。 我们是医疗器械厂家，有医用口罩的生产和经营许可证，如果要按《一次性使用口罩》（T/GDMDMA 0005—2020）生产和销售非医用的口罩，生产和经营许可证是否要变更或重新申请非医用口罩的生产和经营许可证？ （1）口罩佩戴方向（内外及上下）应明显区分，宜采用文字、颜色、图案或其它适宜的方式予以标识。 （2）平面型口罩应配有鼻夹；立体型口罩可不使用鼻夹，可采取其他方式使其贴合脸部。 一次性使用成人平面型口罩生产企业转产口罩，对原料选择和原来有什么不一样？ 《一次性使用口罩》（T/GDMDMA 0005—2020）中要求通气阻力应不大于40 Pa/cm⊃2;。考虑到熔喷无纺布的不均匀性及口罩成型会导致通气阻力变大，在满足过滤效率要求的前提下，熔喷无纺布原料的通气阻力宜控制在35Pa/cm⊃2;以下。 口罩生产企业可参考GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中对卫生指标的要求： 口罩生产企业可参考GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中对环境控制的要求： （2）生产区应有足够空间满足生产需要，布局必须符合生产工艺要求，分隔合理，人、物分流，产品流程中无逆向与交叉。原料进入与成品出去应有防污染措施和严格的操作规程，减少生产环境微生物污染。 （3）生产区内应配置有效的防尘、防虫、防鼠设施，地面、墙面、工作台面应平整、光滑、不起尘、便于除尘与清洗，有充足的照明与空气或净化措施。 （4）配置必须的生产和质检设，有完整的生产和质检记录，切实保证产品卫生质量。 （5）生产过程中使用易燃、易爆物品或产生有害物质的，必须具相应安全防护措施，符合国家有关标准或规定。 （6）原材料和成品应分开堆放，PVDF管待检、合格、不合格原材料和成品应严格分开堆放并设明显标志。仓库内应干燥、清洁、通风、设防虫、防鼠设施与垫仓板，符合产品保存条件。 （7）进入生产区要换工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接触裸装产品的人员需佩戴口罩，PVDF管清洗和双手或戴手套；生产区前应相应设有更衣室，洗手池、池与缓冲区。 （8）从事卫生用品生产的人员应保持个人卫生，不得留指甲，工作时不得戴手饰，长发应卷在工作帽内。痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核、尖锐湿疣、淋病及化脓性或渗出性皮肤病患者或病原携带者不得参与直接与生产接触的生产活动。 （9）从事卫生用品生产的人员应在上岗前及定期（每年一次）进行健康检查与卫生知识（包括生产卫生、个人卫生、有关标准与规范）培训，合格者方可上岗。 对于非型口罩：为使细菌菌落总数控制在100cfu/g以下，建议在30万级洁净室生产，如果在普通车间生产，需对成品口罩进行；对于型口罩：建议在30万级或更高等级的洁净室生产，控制微生物污染，保证效果。 影响颗粒物过滤效率的因素通常有PP切片的熔融指数、熔喷无纺布的纤维直径、均匀度、克重等，企业可从这些方面进行改进。 不需要。可在“企业标准信息公共服务平台”自我声明公开执行的团体标准，相当于企业对外自我承诺依据该团体标准生产相应型号的口罩。 可以。但目前相关行业行政主管部门出台指引建议优先采用依据团体标准生产的口罩，建议直接采用该团体标准。 《一次性使用口罩》团体标准的是否适用于婴幼儿？对立体口罩部分的规定不多，是否可以执行？ 该团体标准适用于日常环境中3-14周岁佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩，不适用于3岁以下婴幼儿佩戴；该团体标准适用于平面型和立体型口罩，不适用于有呼吸阀的口罩。 团体标准中的标识与使用说明有何区别？是否可以只标注其中一项，或者标注在同一标签上？ 标识是指产品标签，使用说明是指产品说明书。标识和使用说明可以一同印刷在产品小销售单元，需包含标准规定的所有适用信息，两者规定重复的信息，可只标识一次。如果单独放置使用说明书，不建议说明书和产品直接接触，PVDF管因为口罩会直接接触口鼻，说明书上印刷的油墨会产生挥发性气体，有污染口罩的风险。 我产品尺寸：14.5cm×9.0cm，推荐规格是14.0cm×9.0cm（偏差≤1cm）,我们的产品尺寸是否需要做调整? 不需要。标准规定口罩规格应符合标称尺寸，偏差不超过1cm。 产品需要检验合格才能出厂销售。第三方机构检测报告可作为政府及相关单位采购或收储的依据。 除生物学评价指标外，一般非型口罩检测周期为8个工作日，型口罩的检测周期为14天。 口罩的芯层材料一般使用熔喷无纺布达到较高的过滤效率，目前没有快速检测方法，因为细菌过滤效率测试中样品预处理至少4h，试验用细菌悬液振荡培养（242）h，琼脂平板培养时间（484）h，所以该项目的检测周期至少4天。 截至2020年3月27日，我省获得相关项目计量认证资质的机构有以下7家： 技术支持单位：广州检验检测认证集团有限、广州市标准化研究院、广东省医疗器械质量监督检验所、广州纤维产品检测研究院、稳健医疗用品股份有限、广东省医疗器械管理学会。 本文为政务等机构在澎湃新闻上传并发布，仅代表该机构观点，不代表澎湃新闻的观点或立场，澎湃新闻仅提供信息发布平台。
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